打破传统皮癣“千人一方”的治疗弊端，针对不同患者个人特点，对于个别特殊病例进行会诊，制定相对于有效温和的治疗方案。
一、病理性检测
（1）皮屑组织病理学检测
皮癣的皮损组织表皮角质层有角化过度、角化不全、角质生成细胞增生、真皮乳头上延、毛细血管增生及周围有少量淋巴细胞浸润等特征性的改变，对此进行皮损的组织病理学检查有助于辅助病情的诊断，并以此为依据来判断病情的严重程度。
（2）血液流变学检测
应用同位素半清除时间测定，检查血液运行范围内微循环状态。检测可发现皮癣皮损处血液流量减少，以此查出肉眼看不见的新皮损，同时可根据血液流量检测出皮损的严重程度。通过检测可清楚掌握皮损情况情况，对治疗前后疗效评估有重要意义。
（3）免疫功能障碍检查
皮癣患者存在多种局部或系统性免疫功能异常，免疫功能的降低易导致皮癣的病发，免疫功能升高易合并过敏等症状，进而诱发皮癣。该检测项目通过对免疫细胞、免疫球蛋白的检查，了解患者免疫功能现状，进一步确定病发诱因，制定更为准确的治疗方案。
（4）微循环障碍检测
皮癣患者由于微循环障碍的存在，会发生广泛的微血管形态异常，血液黏度增高，血小板聚集性能增强，这些因素都能导致血流速度缓慢，从而形成了皮癣难堪的皮损症状，并且增加了其顽固难治性。种种研究结果表明，皮癣症状的产生与人体的微循环障碍有着十分密切的关系，在治疗皮癣时，通过微循环障碍检测确定发病机制，恢复机体内环境的平衡与稳定，促进微循环系统的正常运转，有助于表皮症状的消退，就显得尤为重要。
（5）微量元素检测
皮癣的发病与患者体内铜、锌元素分布情况密切相关，一项专题研究表明，微量元素锌在皮癣发展期含量下降，进行期间又有所恢复，事实上除了了锌元素明显造成皮癣的发病因素之外，其他微量元素对于人体的健康也是不可或缺，会直接或间接导致各种并发症的发生。因为检测微量元素的缺失不能够明显监测皮癣病因的作用，同时对人体内循环健康监测也起到极大的作用。
二、3D断层成像检测
利用共聚焦显微镜结合计算机三维立体断层成像技术，从而实现直观、实时、动态观测患者皮癣发生、发展、疗效与皮损变化等情况的目的，通过对患处皮损表皮层的检查，直接锁定皮下组织受损范围及病变细胞变异增殖过程，更为直观的查看真皮乳头延长及水肿，颗粒层消失，角化不全等，以便快速确定皮损的分型与病灶的进展趋势。
T、B细胞定位检测3D图是通过3D细胞功能多维度定位检测系统对单细胞定量分析，它借鉴了荧光标记技术、激光技术、单抗技术和计算机技术，具有极高的检测速度与统计精确性，而且从单一细胞可以同时测得多个参数并通过3D图像表现出来，为生物医学与临床检验提供了一个全新视角和强有力的手段。3D断层成像检测一般检测项目包括：
（1）细胞凋亡检测
细胞凋亡是细胞在基因控制下的有序死亡，在疾病发生、发展中有重要作用，因而研究细胞凋亡有重要意义。在银屑的治疗上，通过对T细胞和B细胞的细胞凋亡检测，可以通过活性氧及营养因子定位渗透来减缓T细胞的凋亡激活其细胞活性增强免疫力，同时抑制B细胞的负应答分化增殖大量浆细胞，浆细胞可合成和分泌抗体并在血液中循环。细胞凋亡检测方法很多，TB细胞定位检测3D图可根据细胞在凋亡过程中发生一系列形态、生化变化从多个角度对细胞凋亡进行定性和定量的测定。
（2）细胞周期检测
T、B细胞增殖周期：分为G0、G1、S、G2、M期。S期是DNA合成期，在S期内，DNA进行复制，是细胞的DNA含量由2倍体（2C 46染色体）变为4倍体（4C）。G1和G2期为DNA合成前、后间期，此期无DNA合成，但RNA和蛋白质进行合成。M期为有丝分裂期，在此期一个细胞分裂为2个细胞。细胞内的92条染色体分裂成2组46条染色体，是每个细胞内具有46条染色体。在M期分裂成两个细胞之前，G2和M期细胞的DNA含量均为恒定的4C。M期以后部分细胞进入G1期，继续进行增殖，部分细胞进入G0期，即静止期，不再进行增殖。因此，FCM分析一个群体细胞峰DNA倍体与细胞周期时，将DNA含量直方图分为3个部分，即G0/G1，S，G2/M期三个细胞峰。
通过细胞周期检测可以有效检测出患者T细胞和B细胞的细胞峰，皮损处T细胞和B细胞处于增殖期或静止期。运用生物刺激等诊疗手段可以使患者T细胞和B细胞进入G1增殖期，加强T细胞和B细胞的抗原反应与免疫应答功能，重建机体微循环。
（3）免疫功能检测
皮癣患者存在多种局部或系统性免疫功能异常，免疫功能的降低易导致皮癣的病发。TB细胞定位监测3维成像技术通过对T细胞和B细胞免疫力及免疫球蛋白的监测可以有效的了解患者免疫现状，进一步确定诱发病因，制定更为准确有效的诊疗方案。
三、联合会诊
对于一些病情特殊、病因难以确定的皮癣患者，将进行医生会诊，结合患者的实际病情与病理特征制定出与之相对应的佳治疗方案。
